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國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告(第25號)

* 來源: * 作者: admin * 發(fā)表時間: 2019/10/30 11:21:48 * 瀏覽: 153


國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告

(第25號)

2014年5月30日發(fā)布


國家食品藥品監(jiān)督管理總局
公  告

2014年 第25號


關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告


    新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)自2014年6月1日起施行?,F(xiàn)將第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案有關(guān)事宜公告如下:

    一、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

    (一)自2014年6月1日起,,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表(見附件1),向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,,并提交符合第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求(見附件2)的備案材料,。
    接收第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對備案材料完整性進行核對,,符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(見附件3),。
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的備案號編號規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械生產(chǎn)備XXXXXXXX號,。其中:第一位X代表備案部門所在地省,、自治區(qū),、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱,,第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號。

    (二)2014年6月1日前,,生產(chǎn)企業(yè)已向省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記的,,登記信息繼續(xù)有效,,無需重新辦理備案。

    二,、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案

    (一)自2014年6月1日起,,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表(見附件4),,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求(見附件5)的備案材料。
    接收醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對備案材料完整性進行核對,,符合規(guī)定條件的予以備案,,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(見附件6)。
    第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的備案號編號規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX號,。其中:第一位X代表備案部門所在地省,、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱,,第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱,,第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號,。

    (二)2014年6月1日前已取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可的,,不需重新辦理備案。經(jīng)營許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營的,,應(yīng)辦理備案,。
    2014年6月1日前已受理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請的,受理的食品藥品監(jiān)督管理部門通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案,。

    (三)經(jīng)營《關(guān)于公布第一批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國食藥監(jiān)市〔2005〕239號)和《關(guān)于公布第二批不需申請〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國食藥監(jiān)械〔2011〕462號)目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)辦理備案,。

    特此公告,。

    附件:1.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
          2.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求
          3.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
          4.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表
          5.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求
          6.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證



國家食品藥品監(jiān)督管理總局

2014年5月30日

2014年第25號公告 附件