關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告

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關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）自2014年6月1日起施行。根據(jù)條例,，第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理?，F(xiàn)就第一類醫(yī)療器械（含第一類體外診斷試劑）備案有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一,、第一類醫(yī)療器械備案

（一）醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械備案人（以下簡(jiǎn)稱備案人）提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查,。

  （二）實(shí)行備案的醫(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,。進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料,。香港,、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案,，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理,。

（三）辦理備案的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）獲得醫(yī)療器械上市許可,。
備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關(guān)證明文件,，包括備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家（地區(qū)）準(zhǔn)許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件,。

  （四）境外備案人辦理進(jìn)口醫(yī)療器械備案，應(yīng)當(dāng)通過(guò)其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理,。

（五）備案人應(yīng)當(dāng)編制擬備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求,。產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。

（六）辦理醫(yī)療器械備案,，備案人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求（見附件1）提交備案資料,，并對(duì)備案資料的真實(shí)性、完整性,、合規(guī)性負(fù)責(zé),。

  （七）備案資料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)予以備案,。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。對(duì)不予備案的,，應(yīng)當(dāng)告知備案人并說(shuō)明理由,。

（八）對(duì)予以備案的醫(yī)療器械，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證（見附件2），并將備案信息表（見附件3）中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布,。食品藥品監(jiān)督管理部門按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范（見附件4）開展備案工作,。備案人應(yīng)當(dāng)將備案號(hào)標(biāo)注在醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽中。

（九）已備案的醫(yī)療器械,，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化,，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門提出變更備案信息,。食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)備案資料符合形式要求的,，應(yīng)在變更情況欄中載明變化情況，將備案資料存檔,。

（十）第一類醫(yī)療器械備案號(hào)的編排方式為：
  ×1械備××××2××××3號(hào),。
其中：
×1為備案部門所在地的簡(jiǎn)稱：
  進(jìn)口第一類醫(yī)療器械為“國(guó)”字；
境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在的省,、自治區(qū),、直轄市簡(jiǎn)稱加所在設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱（無(wú)相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域時(shí)，僅為省,、自治區(qū),、直轄市的簡(jiǎn)稱）；
××××2為備案年份,；
××××3為備案流水號(hào),。

  二、已獲準(zhǔn)注冊(cè)和已受理注冊(cè)項(xiàng)目的處理

（一）已獲準(zhǔn)注冊(cè)項(xiàng)目的處理
2014年6月1日前已獲準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)且在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)證有效期屆滿前,，按照相關(guān)規(guī)定辦理備案。注冊(cè)證有效期屆滿前,，企業(yè)可繼續(xù)使用經(jīng)注冊(cè)審查的醫(yī)療器械說(shuō)明書以及原標(biāo)簽,、包裝標(biāo)識(shí)。在注冊(cè)證有效期內(nèi),，原注冊(cè)證載明內(nèi)容發(fā)生變化的,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定辦理備案。
  2014年6月1日前已獲準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械注冊(cè),，重新分類后屬于第二類或者第三類醫(yī)療器械的,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。

（二）已受理注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目的處理
2014年6月1日前已受理第一類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的,，食品藥品監(jiān)督管理部門不再進(jìn)行注冊(cè)審查,。企業(yè)自行提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)，食品藥品監(jiān)督管理部門將所有申報(bào)資料退回申報(bào)單位。
產(chǎn)品在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的,，企業(yè)按備案要求向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出備案,；不在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中，重新分類后屬于第二類或者第三類醫(yī)療器械的,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè),。

  特此公告。

附件：

1.第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說(shuō)明
2.第一類醫(yī)療器械備案憑證
3.第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類體外診斷試劑備案信息表
4.第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范
5.第一類醫(yī)療器械備案表（參考格式）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

2014年5月30日

2014年第26號(hào)公告附件.doc

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